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蛋白激酶錨定蛋白13抗體（AKAP13）

錨定cAMP依賴性蛋白激酶（pka），并作為一種適配器蛋白選擇性地結(jié)合Gα-13和Rho。通過雌激素受體以特定元素和配體依賴的方式增強(qiáng)基因激活。蛋白激酶錨定蛋白13抗體（AKAP13）通過p38 MAPK依賴途徑激活雌激素受體β。亞型6在體外刺激rho蛋白的交換活性，但在cdc42、ras或rac上沒有，并可能結(jié)合鈣離子。

神經(jīng)細(xì)胞分化相關(guān)蛋白AHNAK抗體

神經(jīng)細(xì)胞分化相關(guān)蛋白AHNAK抗體是由人類基因編碼的5890氨基酸蛋白質(zhì)。無內(nèi)含子ahnak基因位于人類染色體11q12上，有三個(gè)主要結(jié)構(gòu)區(qū)：251個(gè)氨基酸N端、4390個(gè)氨基酸的大中心區(qū)、長(zhǎng)度約128個(gè)氨基酸的多個(gè)重復(fù)單位和1002個(gè)氨基酸C端。中心區(qū)域似乎有反平行β鏈，由中間的環(huán)連接。幾個(gè)假定的調(diào)控元件聚集在c-末端區(qū)域，包括核出口定位信號(hào)、亮氨酸拉鏈和AKT1和PKC的潛在磷酸化位點(diǎn)。

甲胎蛋白抗體

甲胎蛋白1是卵黃囊和肝臟在胎兒期產(chǎn)生的主要血漿蛋白。甲胎蛋白抗體在成人中的表達(dá)常與肝癌或畸胎瘤有關(guān)。然而，甲胎蛋白的遺傳持續(xù)性也可能在沒有明顯病理學(xué)的個(gè)體中發(fā)現(xiàn)。蛋白被認(rèn)為是血清白蛋白的胎兒對(duì)應(yīng)物，而甲胎蛋白和白蛋白基因在4號(hào)染色體上以相同的轉(zhuǎn)錄方向串聯(lián)存在。甲胎蛋白存在于單體、二聚體和三聚體形式，結(jié)合銅、鎳、脂肪酸和膽紅素。

Rho鳥甘酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體（ARHGEF11）

Rho鳥甘酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體（ARHGEF11）在許多細(xì)胞過程中起著基礎(chǔ)作用，這些細(xì)胞過程由通過G蛋白偶聯(lián)受體起作用的細(xì)胞外刺激啟動(dòng)。編碼蛋白可與G蛋白形成復(fù)合物并刺激rho依賴性信號(hào)。大鼠體內(nèi)的一種類似蛋白質(zhì)與谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白eaat4相互作用并調(diào)節(jié)其谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)活性。大鼠蛋白的表達(dá)誘導(dǎo)肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架的重組，其過表達(dá)誘導(dǎo)膜皺褶和絲足的形成。已經(jīng)描述了兩種編碼不同亞型的替代轉(zhuǎn)錄物。

粘附調(diào)節(jié)分子1抗體（ADRM1）

粘附調(diào)節(jié)分子1抗體（ADRM1）是一種407氨基酸蛋白，定位于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)，被認(rèn)為參與蛋白質(zhì)募集和細(xì)胞粘附。作為一種完整的膜蛋白，adrm1的功能是將一種去泛素酶uch-l5招募到26s蛋白酶體，一旦在蛋白酶體，它就會(huì)促進(jìn)uch-l5的活性。此外，ADRM1被認(rèn)為是介導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞中淋巴細(xì)胞粘附的，因此可能在淋巴細(xì)胞歸巢中起作用。在一些癌細(xì)胞系中，adrm1的表達(dá)是由ifn-g誘導(dǎo)的。

G蛋白偶聯(lián)受體ARHGEF18抗體

rho GTP酶是調(diào)節(jié)廣泛細(xì)胞功能的GTP結(jié)合蛋白。這些細(xì)胞過程包括細(xì)胞骨架重排、基因轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞生長(zhǎng)和運(yùn)動(dòng)。rho-gtpases的激活受鳥嘌呤核苷酸交換因子（gefs）的直接控制。該基因編碼的蛋白質(zhì)是鳥嘌呤核苷酸交換因子，屬于G蛋白偶聯(lián)受體ARHGEF18抗體。家族成員有一個(gè)共同的特征，即dbl（dh）同源結(jié)構(gòu)域和pleckstrin（ph）同源結(jié)構(gòu)域。另外，還發(fā)現(xiàn)了編碼不同亞型的剪接轉(zhuǎn)錄變體。