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絲狀肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體（AFAD）

絲狀肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體（AFAD）是一種細(xì)胞粘附結(jié)合的F-肌動(dòng)蛋白多域蛋白。阿法丁的兩個(gè)剪接變異體被描述為：廣泛表達(dá)的L-Afadin和在神經(jīng)組織中大量表達(dá)的較小的S-Afadin。L-Afadin在其中部附近含有一個(gè)PDZ結(jié)構(gòu)域，在羧基末端有三個(gè)富含脯氨酸和一個(gè)F-肌動(dòng)蛋白結(jié)合區(qū)。L/S-Afadin定位于細(xì)胞-細(xì)胞連接并結(jié)合幾個(gè)細(xì)胞質(zhì)前體。

有絲分裂激酶A/B/C抗體（AURKA）

有絲分裂激酶A/B/C抗體（AURKA）的細(xì)胞周期調(diào)節(jié)中起作用，與染色體分離過(guò)程中心體/紡錘體極區(qū)的功能有關(guān)。有絲分裂激酶A在腫瘤的發(fā)展和進(jìn)展過(guò)程中起著關(guān)鍵作用，在許多人類癌癥中過(guò)度表達(dá)，包括乳腺癌、卵巢癌和結(jié)直腸癌。有絲分裂激酶A被認(rèn)為是抗癌藥物治療的潛在靶點(diǎn)。

磷酸化有絲分裂激酶A抗體P-Aurora A

磷酸化有絲分裂激酶A抗體P-Aurora A該基因編碼的蛋白是一種細(xì)胞周期調(diào)節(jié)激酶，在染色體分離過(guò)程中似乎與紡錘體極的微管形成和/或穩(wěn)定有關(guān)。編碼蛋白存在于有絲分裂的間期細(xì)胞的中心體和紡錘體兩極。該基因可能在腫瘤的發(fā)展和進(jìn)展中起作用。在1號(hào)染色體上發(fā)現(xiàn)一個(gè)經(jīng)過(guò)加工的假基因，在10號(hào)染色體上發(fā)現(xiàn)一個(gè)未經(jīng)加工的假基因。已發(fā)現(xiàn)該基因的多個(gè)編碼相同蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄變體。

磷酸化有絲分裂激酶B/C抗體（AURKB）

磷酸化有絲分裂激酶B/C抗體（AURKB）這一基因編碼了絲氨酸/蘇氨酸激酶亞家族的極光激酶。該基因編碼了這個(gè)亞家族的另外兩個(gè)成員，位于染色體19和20。這些激酶參與調(diào)節(jié)染色體在有絲分裂和有絲分裂與微管結(jié)合中的分離。這基因的偽基因位于染色體8。在本基因中發(fā)現(xiàn)了多個(gè)轉(zhuǎn)錄變異體編碼不同等離子體。

磷酸化β抑制蛋白1抗體P-β Arrestin 1

β-抑制蛋白1是廣泛表達(dá)但在中樞神經(jīng)系統(tǒng)特別豐富的一個(gè)蛋白質(zhì)家族的成員。作為一個(gè)銜接或支架分子，β-抑制蛋白1是有絲分裂信號(hào)的必要條件。介導(dǎo)G蛋白偶聯(lián)受體（gpcrs，例如β2腎上腺素能受體）的激動(dòng)劑依賴性脫敏和內(nèi)化。在與配體結(jié)合并與異源三聚體G蛋白相互作用后，gpcrs被絲氨酸殘基上的G蛋白受體激酶（GRK）磷酸化。磷酸化β抑制蛋白1抗體P-β Arrestin 1。

磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體

ATP檸檬酸裂合酶是在許多組織中合成胞質(zhì)乙酰輔酶A的主要酶。這種酶是一種四聚體（相對(duì)分子量約440000），具有明顯相同的亞單位。對(duì)檸檬酸鹽和輔酶A形成乙酰輔酶A和草酰乙酸鹽進(jìn)行催化，同時(shí)將ATP水解為ADP和磷酸鹽。乙酰輔酶A是一種重要的生物合成途徑，包括脂肪生成和膽固醇生成。在神經(jīng)組織中，ATP檸檬酸裂合酶可能參與乙酰膽堿的生物合成。磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體。