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共濟(jì)失調(diào)蛋白7樣2抗體（ATXN7L2）

共濟(jì)失調(diào)蛋白7樣2抗體（ATXN7L2）（ataxin-7樣蛋白2）是一種722氨基酸蛋白，包含一個(gè)sca7結(jié)構(gòu)域，通過atxn7基因家族的所有成員高度保守。編碼atxn7l2的基因映射到人類1號(hào)染色體，這是人類大的染色體，跨越約2.6億個(gè)堿基對，占人類基因組的8%。

脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)2型蛋白抗體（ATX2）

常染色體顯性小腦共濟(jì)失調(diào)（ADCA）是一組異質(zhì)性神經(jīng)變性疾病，其特征是小腦、腦干和脊髓的進(jìn)行性變性。臨床上，ADCA分為三組：ADCA I-III型。脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)2型蛋白抗體（ATX2）屬于常染色體顯性小腦共濟(jì)失調(diào)I型（ADCA I），其特征是小腦共濟(jì)失調(diào)，并伴有視神經(jīng)萎縮、眼肌麻痹、延髓和錐體外征、周圍神經(jīng)病變和癡呆等其他臨床特征。ATX2是由ATX2編碼區(qū)CAG重復(fù)序列的擴(kuò)展引起的。

耐藥蛋白ARS2抗體

耐藥蛋白ARS2抗體（抗性蛋白2）具有亞酸鹽抗性。蛋白質(zhì)屬于ars2家族。砷是一種人體致癌物，其作用機(jī)制尚不清楚。亞酸鹽通過干擾DNA修復(fù)發(fā)揮作用。兩個(gè)基因，asr1（亞酸鹽抗性蛋白1）和asr2（亞酸鹽抗性蛋白2），賦予亞酸鹽對亞酸鹽敏感細(xì)胞的抗性。ASR1與大鼠FAU基因幾乎*同源，F(xiàn)AU基因是一種腫瘤抑制基因，包含一個(gè)與S30核糖體蛋白融合的泛素樣區(qū)。

腫瘤/睪丸抗原81抗體（ARMC3）

腫瘤/睪丸抗原81抗體（ARMC3）包含12個(gè)手臂重復(fù)動(dòng)作。ARM（犰狳/β-連環(huán)蛋白樣）結(jié)構(gòu)域是不*的45個(gè)氨基酸重復(fù)序列，參與蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用。含ARM結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)，如ARMC3，在信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、發(fā)育、細(xì)胞粘附和遷移以及腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移中的作用。armc3的具體功能尚不清楚。

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體（ANKRD11）

錨蛋白是一種膜蛋白，介導(dǎo)紅細(xì)胞膜骨架與質(zhì)膜的結(jié)合，并與CD44和肌醇三磷酸相互作用。它包含三個(gè)功能域：一個(gè)保守的N末端錨蛋白重復(fù)域（ARD（由33個(gè)氨基酸的22-24個(gè)串聯(lián)重復(fù)組成）、一個(gè)Spectrin結(jié)合域和一個(gè)大小不同的C末端調(diào)節(jié)域。錨蛋白重復(fù)序列是由兩個(gè)由環(huán)分隔的α螺旋組成的蛋白質(zhì)中的33個(gè)殘基基序。利用多序列比對研究了哪些保守氨基酸殘基對折疊錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體（ANKRD11）

δ氨基乙酰丙酸脫水酶抗體（ALAD）

催化四吡咯生物合成的早期步驟。在每個(gè)亞單位結(jié)合兩個(gè)5-氨基乙酰丙酸分子，每個(gè)分子位于不同的位置，并催化其凝聚形成成成成孔恐懼素原。參與疾?。篈LAD缺陷是急性肝卟啉?。ˋHP）的原因。AHP是卟啉的一種形式。卟啉是血紅素生物合成中的遺傳缺陷，導(dǎo)致卟啉或卟啉前體的積累和排泄增加。根據(jù)酶缺乏是發(fā)生在紅細(xì)胞還是肝臟，它們被分為紅細(xì)胞生成型還是肝臟型。δ氨基乙酰丙酸脫水酶抗體（ALAD）。